Tests de conformité du produit, coordonnés avant l'expédition de vos marchandises
La conformité n'est pas un simple certificat que l'on achète une fois. Elle est déterminée par produit, par marché de destination et par lot. Un jouet conforme à EN71 pour l'UE nécessite encore une documentation CPSIA et ASTM F963 pour les États-Unis ; un article de cuisine qui réussit la migration en contact alimentaire FDA peut encore exiger REACH et, le cas échéant, une déclaration de conformité pour l'UE. Votre commande est expédiée avec un dossier documentaire correspondant au marché de destination et au lot de production réel, ou elle n'est pas expédiée dans les délais.
Notre rôle est la coordination. Nous rattachons votre produit aux exigences de son marché de destination, organisons les tests de conformité du produit avec un laboratoire accrédité (ISO 17025) ou avec l'agence tierce que vous désignez, suivons les échantillons tout au long des tests et préparons les documents justificatifs à partir des rapports émis par le laboratoire. Nous ne sommes pas un laboratoire d'essais. Nous ne délivrons pas de certificats ni de rapports d'essai en notre propre nom, et chaque rapport que nous transmettons porte le numéro de rapport propre du laboratoire. Notre politique est simple : nous ne produisons pas de certificats nous-mêmes et nous ne travaillons pas avec des certificats faux ou génériques. Lorsqu'un fournisseur propose un certificat non vérifiable auprès de l'organisme émetteur, nous le traitons comme un défaut dans le dossier de commande.
Fonctionnement de la coordination
- Étape 1 : Rattacher le produit aux exigences de son marché de destination. Nous examinons la spécification du produit, les matériaux, le marché cible et le canal de vente, et listons les normes, étiquetages et documents applicables à ce produit et à ce lot.
- Étape 2 : Réserver les tests. Les échantillons sont envoyés à un laboratoire accrédité (ISO 17025) ou à une agence que vous désignez, telle que SGS, Bureau Veritas, TÜV ou Intertek. Vous approuvez le périmètre et le devis avant la réservation.
- Étape 3 : Suivre les échantillons et les résultats. Nous suivons la livraison des échantillons, répondons aux demandes de clarification du laboratoire et vous rapportons le résultat avec les documents du laboratoire en pièce jointe.
- Étape 4 : Préparer le dossier documentaire. Les déclarations de conformité, étiquetages et avertissements sont rédigés à partir des rapports émis, revus avec vous et classés avec les enregistrements du lot.
Exigences par marché
| Marché | Cadre | Documents types |
|---|---|---|
| Union européenne & Royaume-Uni | CE, REACH, RoHS, EN71 pour les jouets, UKCA | Déclaration de conformité UE/UK, rapports d'essai |
| États-Unis & Canada | CPSIA, ASTM F963, FDA pour le contact alimentaire, FCC pour l'électronique | Children's Product Certificate, rapports d'essai |
| Amérique du Sud | Brésil INMETRO, Mexique NOM | Certificats d'origine tels que CO ou Form A |
| Moyen-Orient | SASO/IECEE, G-Mark | Rapports d'essai, certificats de conformité |
Ce qui peut être organisé
Les services de tests en laboratoire en Chine couvrent une liste définie de programmes, organisés par produit et par marché : EN71 ; ASTM F963 et CPSIA ; REACH SVHC et Annex XVII, y compris les tests de conformité REACH pour textiles, plastiques et revêtements ; RoHS ; migration en contact alimentaire FDA ; tests CE selon LVD, EMC et RED ; FCC Part 15 ; le Children's Product Certificate (CPC) ; MSDS/SDS ; UN38.3 pour les batteries ; OEKO-TEX pour les textiles ; et les étiquetages et avertissements multilingues, y compris les mentions Choking Hazard et les avertissements California Prop 65. Certificats disponibles sur demande.
Frais et délais, en toute transparence
Les frais de laboratoire sont payés par vous directement au laboratoire, afin que vous voyiez la facture et le rapport dans la même chaîne. Le laboratoire établit son devis sur la base du périmètre de test confirmé avant le début des tests. Notre frais de service de coordination et de préparation documentaire est de CNY 500-2,000 par commande. Les rapports de laboratoire prennent généralement 15-45 jours, selon le programme et la file d'échantillons. Une fois les données de test disponibles, les déclarations et étiquetages peuvent généralement être préparés le jour même. Chaque rapport porte le numéro du laboratoire et peut être vérifié directement auprès du laboratoire.
Responsabilité, clairement énoncée
La responsabilité légale de la conformité incombe au fabricant et à l'importateur. Nous coordonnons le processus, rattachons votre produit aux exigences de son marché et signalons rapidement lorsqu'un élément n'est pas réalisable, plutôt que de laisser une commande être expédiée sur une documentation qui ne tiendra pas. Si votre produit nécessite un représentant autorisé dans l'UE, nous pouvons vous en présenter un.
Pour planifier des tests pour une commande à venir, écrivez à [email protected] avec le produit, le marché de destination et la date d'expédition visée.